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禮來Ebglyss在美獲批,諾華Kisqali、賽諾菲Dupixent再添新適應(yīng)癥

摘要: 禮來(Lilly)日前宣布,美國(guó)FDA批準(zhǔn)其IL-13抑制劑Ebglyss(lebrikizumab),用于治療中度至重度特應(yīng)性皮炎(AD)成年和青少年患者(12歲及以上,體重至少40公斤),這些患者盡管使用局部藥物治療但病情仍無法得到控制。 Ebglyss(Lebrikizumab)是一種單克隆抗體,能高親和力結(jié)合IL-13,有效阻止IL-13Rα1/IL-4Rα異二聚體復(fù)合物的形成及其后續(xù)信號(hào)傳導(dǎo)。這種抑制顯著減輕了...

         禮來(Lilly)日前宣布,美國(guó)FDA批準(zhǔn)其IL-13抑制劑Ebglyss(lebrikizumab),用于治療中度至重度特應(yīng)性皮炎(AD)成年和青少年患者(12歲及以上,體重至少40公斤),這些患者盡管使用局部藥物治療但病情仍無法得到控制。




       Ebglyss(Lebrikizumab)是一種單克隆抗體,能高親和力結(jié)合IL-13,有效阻止IL-13Rα1/IL-4Rα異二聚體復(fù)合物的形成及其后續(xù)信號(hào)傳導(dǎo)。這種抑制顯著減輕了IL-13的生物學(xué)效應(yīng),而IL-13是特應(yīng)性皮炎中的關(guān)鍵細(xì)胞因子,推動(dòng)皮膚中的2型炎癥反應(yīng)。這種反應(yīng)導(dǎo)致皮膚屏障功能受損、瘙癢、皮膚增厚和感染。

       Ebglyss的靶向作用機(jī)制,以及其在短期和長(zhǎng)期展示出的有效性和安全性,使其成為對(duì)局部治療無效的中度至重度特應(yīng)性皮炎患者的有力選擇。其每月一次的維持劑量為患者接受治療提供便利。